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凈化工程規(guī)劃設(shè)計(jì)參考一、供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)主要是為前期實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)服務(wù)。為建筑設(shè)計(jì)院實(shí)驗(yàn)臺(tái)上下水水點(diǎn)。水嘴分為急流水嘴和緩流水嘴,單聯(lián)水嘴(MBs-016)為急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。雙聯(lián)水嘴（MBs-02）為緩流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）規(guī)格為。在默認(rèn)情況下我們一般給客戶配置雙聯(lián)水嘴。三聯(lián)水嘴（MBc-01）為一急兩緩水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-029）。大水槽（MBc-031）、通風(fēng)柜的杯槽（MBc-028）。二、電控系統(tǒng)...

實(shí)驗(yàn)室日常檢測(cè)常用標(biāo)準(zhǔn)大全，太了，值得收藏備用！實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的儀器與耗材標(biāo)準(zhǔn)GB21549-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求GB/T21784.2-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿通用型密度計(jì)第2部分：試驗(yàn)方法和使用GB/T21298-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器試管GB/T21297-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器錐形磨砂接頭GB/T11414-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器瓶GB/T12804-2011實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器量筒GB/T12805-2011實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806-2011實(shí)...

制藥無(wú)菌車(chē)間潔凈干燥間的設(shè)計(jì)在醫(yī)藥無(wú)菌車(chē)間中，生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈一般要求D級(jí)，干燥間也不例外。在潔凈環(huán)境下清洗后含有大量水分的器皿的除濕干燥就成為我們要解決的問(wèn)題。我們通過(guò)實(shí)例，說(shuō)明采用合理的設(shè)計(jì)才能達(dá)到節(jié)能、干燥除濕的效，對(duì)該項(xiàng)工作具有一定理論指導(dǎo)和實(shí)際應(yīng)用意義。0引言除濕主要分為升溫降濕、冷卻減濕和干燥劑吸附除濕三種。以前zui常用的就是加熱升溫通風(fēng)除濕，但在潔凈環(huán)境下，單純采用全送全排升溫除濕的方法，能耗大，對(duì)潔凈過(guò)濾...

過(guò)濾器更換需注意的事項(xiàng)1、做好人員及各種物品在的出入管理。2、層流不得使用有粉手套。3、一切清潔工作，均要在凈化系統(tǒng)運(yùn)行過(guò)程中采用濕布擦拭。4、進(jìn)入手術(shù)間的各種儀器設(shè)備，應(yīng)在進(jìn)入前安裝完畢，擦拭干凈。5、每周對(duì)初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、回風(fēng)口裝置清洗1次。6、每2周對(duì)初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、回風(fēng)網(wǎng)用500mg/L含氯消毒劑濕拭消毒一次。7、每月對(duì)潔凈手術(shù)部空氣、器材表面進(jìn)行采樣做細(xì)菌培養(yǎng)，對(duì)溫濕度進(jìn)行檢測(cè)一次。并將結(jié)果登記備案。8、每6個(gè)月將初效、中效過(guò)濾器更換1次。每年更換過(guò)...

電子天平之——校準(zhǔn)！天平的前期準(zhǔn)備工作中zui重要也是zui有講究的一環(huán)——校準(zhǔn)，那么在天平的校準(zhǔn)中，又有哪些值得關(guān)注的點(diǎn)呢？A.關(guān)于砝碼的學(xué)問(wèn)談到校準(zhǔn)，起到至關(guān)重要作用的就是砝碼。砝碼的形狀、尺寸、材料、表面狀況、密度、磁性、質(zhì)量標(biāo)稱值、zui大允許誤差等指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。作為標(biāo)定、校驗(yàn)衡器的zui普遍也是zui重要的工具，法制計(jì)量組織（OIML）對(duì)砝碼進(jìn)行了明確的等級(jí)劃分，共分為9個(gè)等級(jí)。在砝碼的眾多指標(biāo)當(dāng)中，和校準(zhǔn)關(guān)聯(lián)度zui高的就是zui大允許誤差（MPE）了，相關(guān)...

微生物檢驗(yàn)的基本操作技術(shù)匯總！無(wú)菌操作基礎(chǔ)知識(shí)一、無(wú)菌操作技術(shù)1、定義是指在執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，防止一切微生物侵入機(jī)體和保持無(wú)菌物品及無(wú)菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管理方法；無(wú)菌操作技術(shù)是微生物實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)，是保證微生物實(shí)驗(yàn)和順利完成的重要環(huán)節(jié)。2、內(nèi)容無(wú)菌操作技術(shù)主要包括兩方面：1）創(chuàng)造無(wú)菌的培養(yǎng)環(huán)境。包括密閉的培養(yǎng)容器、培養(yǎng)容器的滅菌、培養(yǎng)基的滅菌等；2）在操作和培養(yǎng)過(guò)程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外線殺菌、甲醛熏蒸、凈臺(tái)的消毒與檢測(cè)、操作工具、器皿滅菌、操作方法...

YY/T1540-20172018年4月1日正式實(shí)施！本標(biāo)準(zhǔn)的目的是對(duì)機(jī)構(gòu)內(nèi)II級(jí)生物安全柜性能的核查，建立標(biāo)準(zhǔn)化的方法，對(duì)要求和實(shí)驗(yàn)方法了指南。為確保II級(jí)生物安全柜處于正常的使用狀態(tài)，需要進(jìn)行定期的核查。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驗(yàn)收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗(yàn)收核查是指II級(jí)生物安全柜安裝固定后，移動(dòng)位置后，及更換過(guò)濾器和內(nèi)部部件維修后的性能核查；巡查核查是每季度一次對(duì)設(shè)備運(yùn)行的簡(jiǎn)單核查；年度核查是對(duì)巡查核查的補(bǔ)充，規(guī)定了較為詳細(xì)的核查內(nèi)容。巡查核查由機(jī)構(gòu)的核查者，諸如醫(yī)...

看HPLC系統(tǒng)如何通過(guò)FDA檢查HPLC在QC實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)中主要用來(lái)檢測(cè)原輔料、中間體（半成品）、產(chǎn)品的含量和（或者）雜質(zhì)?，F(xiàn)在已經(jīng)普及了，在FDA的cGMP認(rèn)證或者審計(jì)中，是“中槍”頻率高的儀器之一。結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn)，和朋友們分享下如何使HPLC系統(tǒng)順利通過(guò)FDA的檢查，不出現(xiàn)或者僅出現(xiàn)一般的缺陷項(xiàng)。HPLC系統(tǒng)經(jīng)常被檢查到的缺陷主要是：1、HPLC確認(rèn)沒(méi)有年度確認(rèn)計(jì)劃中沒(méi)有體現(xiàn)或者沒(méi)有做確認(rèn)或者做的項(xiàng)目不全、不合適。2、HPLC的沒(méi)有納入公司的儀器臺(tái)賬中。3、HPLC的使...